上海予卓儀器有限公司作為目前國內(nèi)的集開發(fā)、制造和服務(wù)為一體的高企業(yè)，以來專注于分析儀器事業(yè)，明確戰(zhàn)略方向和發(fā)展目標(biāo)，堅(jiān)持不懈，銳意進(jìn)取，營造良好的企業(yè)文化。堅(jiān)決實(shí)施產(chǎn)品發(fā)展策略，不斷創(chuàng)新，提高核心技術(shù)，與時俱進(jìn)，趕超水平，產(chǎn)品門類齊全。

予卓儀器擁有*的優(yōu)勢和地位，產(chǎn)品門類不斷拓展，技術(shù)水平日益提高，擁有各類電化學(xué)分析儀器、實(shí)驗(yàn)室儀器和應(yīng)用方案各一百余種，其中包括各類實(shí)驗(yàn)室和現(xiàn)場檢測等系列儀器，在國內(nèi)電化學(xué)分析儀器行業(yè)*。其中培養(yǎng)箱、搖床、離心機(jī)和各類低溫檢測設(shè)備為公司主要產(chǎn)品。
“予卓"本著“務(wù)實(shí)、創(chuàng)新、求精、致遠(yuǎn)"的企業(yè)宗旨，推進(jìn)企業(yè)發(fā)展，加快新品開發(fā)，爭創(chuàng)*；嚴(yán)格質(zhì)保體系，確保產(chǎn)品質(zhì)量；快速響應(yīng)機(jī)制，滿足客戶需求；于應(yīng)用方案和系統(tǒng)集成，“一站式"的 服務(wù)。

綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱產(chǎn)品特點(diǎn) 

■人性化設(shè)計(jì)

◎集微電腦控制器，控制穩(wěn)定、、可靠,采用304不銹鋼內(nèi)膽，四角半圓弧形，易清潔，便于操作。

◎集*風(fēng)道循環(huán)，確保工作室內(nèi)部風(fēng)力分布均勻。箱體左側(cè)有一直徑25mm的測試孔。

■連續(xù)運(yùn)行

◎兩套進(jìn)口壓縮機(jī)自動切換，確保藥品試驗(yàn)長時間連續(xù)運(yùn)行不發(fā)生故障。突破國內(nèi)藥品試驗(yàn)箱無法長時間連續(xù)運(yùn)行的缺陷。

◎連續(xù)運(yùn)行無需化霜，避免在使用過程中，因?yàn)榛a(chǎn)生箱內(nèi)溫濕度波動。

■品質(zhì)

◎溫濕度控制器、壓縮機(jī)、循環(huán)風(fēng)機(jī)等關(guān)鍵零部件均采用進(jìn)口產(chǎn)品，具備長時間運(yùn)行穩(wěn)定、安全、可靠等特點(diǎn)。

■安全功能

◎獨(dú)立限溫報(bào)警系統(tǒng)，能聲光報(bào)警提示操作者，實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行不發(fā)生意外。溫度偏低或 偏離及超溫報(bào)警。

■進(jìn)口濕度傳感器

◎選用能在高溫狀態(tài)運(yùn)行的濕度傳感器，避免干濕球濕帶頻繁更換帶來的煩惱。

■紫外殺菌系統(tǒng)（選配）

◎紫外殺菌燈置于箱內(nèi)后壁，可定期對箱體內(nèi)部進(jìn)行消毒，可有效殺滅箱體內(nèi)循環(huán)空氣和增濕盤水蒸氣的浮菌，從而有效防止藥品試驗(yàn)期間的污染。

■光照度自動監(jiān)測和控制（選配）

◎突破現(xiàn)有國產(chǎn)穩(wěn)定試驗(yàn)箱光照度無法監(jiān)測和控制的缺陷，采用光傳感器進(jìn)行監(jiān)測并無級可調(diào)，減少由于燈管的老化造成光照度衰減和試驗(yàn)誤差。

■資料記錄與故障診斷顯示

◎當(dāng)試驗(yàn)箱發(fā)生故障，動態(tài)顯示屏?xí)霈F(xiàn)故障信息，試驗(yàn)箱運(yùn)行故障一目了然。可連接打印機(jī)或485通訊接口，用電腦和打印機(jī)記錄溫度和時間曲線，為試驗(yàn)過程數(shù)據(jù)儲存與回放提供有力。

■可程式觸摸屏控制器（選配）

◎ 采用超大屏幕觸摸式熒幕畫面，熒幕操作簡單，程式編輯容易。

◎ 控制器操作界面設(shè)中英文可供選擇，即時運(yùn)轉(zhuǎn)曲線圖可由屏幕顯示。

◎ 具有100組程式1000段999循環(huán)步驟的容量，每段時間設(shè)定zui大值為99小時59分。

◎ 資料及試驗(yàn)條件輸入后，控制器具有熒屏鎖定功能，避免人為觸摸而停機(jī)。

◎ 具有P.I.D自動演算功能，可將溫濕度變化條件立即修正，使溫濕度控制更為穩(wěn)定。

◎ 具有RS-232或RS-485通訊界面，可在電腦上設(shè)計(jì)程式，監(jiān)視試驗(yàn)過程并執(zhí)行開關(guān)機(jī)等功能。

執(zhí)行與滿足標(biāo)準(zhǔn)

  2010版藥典藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB/T10586-2006有關(guān)條款制造

★     穩(wěn)定性試驗(yàn)條件：

在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國同意一個公用的穩(wěn)定性試驗(yàn)，這些試驗(yàn)的目標(biāo)是集合信息，作為一個關(guān)于原料或藥品穩(wěn)定性的，zui綜目標(biāo)是在規(guī)定周期中，證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。

★留樣的穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲藏條件：

溫度：+25℃±2℃

濕度：60±5%RH

時間：12個月 

★加速穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲藏條件

溫度：+40℃±2℃

濕度：75±5%RH

時間：6個月

強(qiáng)光照射條件光照度：4500±500LX

※以上相關(guān)數(shù)據(jù)僅供參考

綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱技術(shù)參數(shù)